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Criança de Limeira precisa de cirurgia para doença rara

 

 

 

A família da pequena Giovanna de Souza, de 5 anos, iniciou uma campanha virtual para levantar recursos para que a menina possa passar por uma cirurgia. Gigi, como é chamada, tem uma trombose de veia porta, uma doença rara que foi descoberta há um ano, e que impede a passagem de sangue para o fígado, esse impedimento pode causar hemorragias internas e até a perda do fígado. A menina já teve registro de hemorragia.
De acordo com a mãe, Karina Siqueira de Souza, Gigi está em casa, tendo uma vida normal, mas está sendo monitorada através de exames para não ter novos episódios de hemorragia. Os exames são feitos a cada três meses.
A família descobriu que há uma cirurgia em Porto Alegre, no hospital Santo Antônio, para que a menina fique curada da doença. A meta da família é arrecadar R$ 240 mil para o custeio da cirurgia.
A trombose de veia porta é a formação de um coágulo sanguíneo no interior da veia porta, também conhecida como veia porta hepática. Essa veia permite que o sangue flua de diversos órgão do sistema digestório para o fígado. Uma trombose bloqueia parcialmente ou totalmente esse fluxo sanguíneo.
A família criou o instagram @todoscomagigi2023 para compartilhar informações sobre a doença e saúde da menina. Quem se interessar em contribuir pode acessar o link https://www.vakinha.com.br/vaquinha/todoscomagigi2023 . Outra opção é o Pix: Celular (19)981754828, no nome Karina Siqueira.  

 

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Giovanna de Souza, de 5 anos, precisa passar por cirurgia e família levanta recursos

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